Alteraciones en la Epigenética de Cadiopatía Isquémica

La muerte súbita cardiovascular  (MSC) es causada en un 80% por cardiopatías isquémicas y ocurre de manera inesperada en las primeras seis horas de inicio de los síntomas.

Se ha demostrado que la  MSC se asocia a factores genéticos dados por los genes de susceptibilidad y predisposición, son muy heterogéneos y dependientes de modificaciones epigenéticas en su expresión. Estos efectos epigenéticos ambientales podrían verse marcadas en canalopatías y miocardiopatías las cuales han dado lugar a los llamados síndromes solapados. También se presentan cambios epigenéticos si una persona a sufrido un ataque al corazón.

La cardiopatía congénita que es de herencia multifactorial se puede asociar con estos factores genéticos y desencadenar taquicardia o fibrilación ventricular durante síndromes coronarios agudos. Pero a pesar de estas condicionantes genéticas, estas  no llegan a expresarse como enfermedad en muchos casos por interacciones epigenéticas endógenas o exógenas que dificultan el asesoramiento genético. 

 

Fuente: https://www.medigraphic.com/pdfs/corsalud/cor-2014/cors141f.pdf